بررسي اثرات حفاظتي عصاره گياه بادرنجبويه(Melissa officinalis L.) بر استرس اكسايشي ايجاد شده توسط پپتيد بتا آميلوييد (35 - 25) در سلول‌هاي PC12

Protective Effects of Melissa officinalis Extract Against Beta-amyloid-induced Oxidative Stress in PC12 Cells

مقدمه: تجمع پپتيد بتا آميلوييد(AB) در مغز مشخصه اصلي بيماري آلزايمر (AD) است و باعث استرس اكسايشي و مرگ سلول عصبي مي‌شود. گياه بادرنجبويه به عنوان يك عامل موثر در پيشگيري از آسيب‌هاي اكسايشي شناخته شده است. اين گياه در طب سنتي به عنوان افزايش‌دهنده حافظه و در بيماري‌هاي ناشي از اختلالات عصبي مورد استفاده قرار مي‌گيرد. هدف: اين مطالعه تاثير عصاره اتانولي گياه بادرنجبويه بر سميت سلولي ناشي از پپتيد AB و مكانيسم پاد اكسايشي آن را بررسي مي‌كند.‌ روش بررسي: سرشاخه هوايي گياه بادرنجبويه با روش ماسراسيون‌ و با استفاده از حلال اتانول 80 درصد عصاره‌گيري شد. سلول‌هاي‌ PC12 ‌قبل از اضافه كردن AB به محيط كشت، با غلظت‌هاي مختلف عصاره انكوبه شدند. سميت سلولي و بيوماركرهاي‌ استرس اكسايشي شامل توليد گونه‌هاي فعال اكسيژن (ROS)‌، ميزان پراكسيداسيون ليپيد و فعاليت گلوتاتيون پراكسيداز، 24 ساعت بعد از اضافه كردن AB به محيط كشت ‌اندازه‌گيري شدند.‌ نتايج: مواجهه شدن سلول‌هاي PC12 با‌AB به طور معني‌داري باعث مرگ اين سلول‌ها مي‌شود كه با افزايش (ROS)‌، پراكسيداسيون ليپيد و كاهش فعاليت گلوتاتيون پراكسيداز همراه مي‌باشد. مواجهه قبلي با گياه بادرنجبويه به طور معني‌داري باعث محافظت سلول‌هاي PC12‌از سميت AB‌شده و تغييرات بيوماركرهاي استرس اكسايشي ناشي از ABرا ‌مهار مي‌كند. نتيجه‌گيري: عصاره گياه بادرنجبويه باعث جلوگيري از سميت عصبي القا شده به وسيله AB از طريق مهار مسيرهاي استرس اكسايشي مي‌شود و مي‌تواند كانديدي براي درمان بيماري آلزايمر باشد.

Background: The accumulation of beta-amyloid peptide (AB) in the brain, is the main characteristic of Alzheimerʹs disease (AD) that cause oxidative stress and neurotoxicity. Melissa officinalis can protect cells against oxidative damages. This plant is also used in traditional medicine as a memory enhancer and diseases that are associated with neurological disorders. Objective: This study investigated the effects of ethanolic extract of Melissa officinalis on AB induced neurotoxicity and its antioxidant mechanism. Methods: Aerial parts of Melissa officinalis were extracted with ethanol 80% using maceration method. PC12 cells were incubated with the extract prior to incubation with AB and cell toxicity, production of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation and glutathione peroxidase activity were measured 24 h later. Results: Incubation of PC12 cells with AB significantly caused cell death in PC 12 cells, this was accompanied by increasing in ROS and lipid peroxidation but decreasing in glutathione peroxidase activity. Pretreatment with Melissa officinalis extract significantly protected PC 12 cells against AB induced toxicity and attenuated AB induced changes in oxidative stress biomarkers in PC 12 cells. Conclusion: Melissa officinalis extract, prevents AB induced neurotoxicity through attenuating oxidative stress. It may act as an ROS scavenger and can be a candidate for AD therapy.