اثر كتوپروفن بر سرطان تخمدان القا شده توسط DMBA ( 7و12 دي متيل بنزو آنتراسن) در موش صحرايي ماده

Effect of ketoprofen on ovarian cancer induced by DMBA in female rat

زمينه و هدف: سرطان تخمدان با اينكه شيوع چندان زيادي ندارد اما يكي از عوامل مهم مرگ و مير در زنان محسوب مي‌گردد. با توجه به نقش آنزيم هاي سيكلواكسيژناز (COX) در كانسر و توليد پروستاگلندين نوع E2 در ايجاد ضايعات توموري، به كارگيري مهار كننده هاي COX در ممانعت از ايجاد سرطان موثر بنظر مي رسد. هدف از پژوهش حاضر ارزيابي اثركتوپروفن به عنوان مهار كننده غير انتخابي آنزيم سيكلواكسيژناز در بروز سرطان تخمدان در موش هاي صحرايي ماده بود. مواد و روش كار: در اين پژوهش از موش هاي صحرايي ماده نژاد ويستاراستفاده شد. حيوانات به 5 گروه تقسيم شدند: گروه اول گروه نرمال بود، گروه دوم فقط تزريق (DMBA) 7,12 Dimethyl benz(a) anthracene را داشتند، گروه سوم تحت تزريق DMBA +Saline واقع شدند و گروه هاي بعد مورد تزريق مقادير مختلف كتوپروفن قرار گرفتند. به منظور القا سرطان از DMBA استفاده شد، كه مستقيما به داخل تخمدان حيوان تزريق گرديد. دراين تحقيق وزن تخمدان و خصوصيات هيستوپاتولوژيكي تخمدان در تمام گروه هاي آزمايشي مورد سنجش و بررسي قرار گرفت. و در انتها اطلاعات جمع آوري شده با استفاده از نرم افزار SPSS16 و آناليز واريانس يك طرفه تحليل شد. يافته ها: در اين پژوهش وزن تومور در گروه هاي دريافت كننده كتوپروفن به شدت كاهش يافت، به طوري كه وزن تخمدان در گروههاي مورد تزريق كتوپروفن به ترتيب 004/0± 037/0 و 001/0± 033/0 گرم در حالي كه در گروه سوم ميانگين 008/0±152/0 بود. در برش هاي ميكروسكوپي نيز، كاهش رشد تومور را در گروههاي دريافت كننده كتوپروفن نشان داده شد. نتيجه گيري: اين تحقيق تاثير مثبت اين تركيب را در درمان سرطان تخمدان تاييد مي كند، اگرچه مطالعات بيشتري مورد نياز است.

Background & Objective: Although ovarian cancer is not common but it is considered as an important cause of death in women. Considering the role of cyclooxygenase (COX) enzyme in cancer, as well as the production of prostaglandin E2 in tumor lesions, it seems that COX inhibitors are effective in cancer. The aim of present study was to evaluate the effect of ketoprofen as a non-selective cyclooxygenase enzyme in ovarian cancer in female rats. Materials & Method: In this study, female Wistar rats were used. The animals were divided into five groups: the first group was normal group, the animals of the second group were only injected with (DMBA) 7,12 Dimethylbenz(a) anthracene, the third group received DMBA + Saline, the other groups were treated with various doses of ketoprofen. In order to induce cancer, DMBA was injected directly into the ovary. The weight ovaries and the histopathological features were evaluated in all groups. Result: In this study, tumor weight was reduced extremely in ketoprofen receiving groups, so that the weight of ovaries was 0.037±0/004 and 0.033± 0/001 respectively, while, in the third group the weight was 0.152±0.008. The microscopic slices of ovarian tissues also showed the reduced tumor growth in the ketoprofen receiving groups. Conclusion: This study confirms the positive effects of ketoprofen in treatment of ovarian cancer but further investigations need to be done