اثرات مهار رشدي و تمايزي متابوليت محلول در اتيل استات باكتري بومي ايران، Streptomyces calvus، بر روي رده سلولي K562 لوسمي ميلوييدي انسان

Growth inhibitory and differentiating effects of ethyl acetate soluble metabolite of Iranian native bacteria, Streptomyces calvus, in human myeloid leukemia K562 cell line

سابقه و هدف: با توجه به اينكه مقاومت دارويي يكي از مشكلات اساسي در درمان لوسمي ميلوييد مزمن مي باشد، بنابراين يافتن داروهاي جديد ضدسرطان به ويژه از منابع طبيعي از اولويت هاي تحقيقاتي محسوب مي گردد. لذا در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطاني متابوليت محلول در اتيل استات باكتري بومي ايران، Streptomyces calvus ، بر روي رده سلولي K562 لوسمي ميلوييدي انسان مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي آزمايشگاهي، سلول هاي K562 با غلظت هاي مختلف متابوليت و براي مدت زمان 12 تا 72 ساعت تيمار شد. از آزمون دفع رنگ تريپان بلو براي بررسي اثرات مهار رشدي متابوليت استفاده شد. براي بررسي سلول هاي تمايز يافته از آزمون بلع ذرات لاتكس و رنگ آميزي رايت- گيمسا استفاده شد. يافته ها: متابوليت محلول در اتيل استات باعث مهار رشد سلول هاي K562 به صورت وابسته به غلظت و زمان شد. تيمار سلول ها با غلظت 200 نانوگرم بر ميلي ليتر متابوليت براي مدت زمان 12 الي 72 ساعت، باعث كاهش 50-19 درصدي رشد سلول ها گرديد. نتايج حاصل از آزمون بلع ذرات لاتكس و رنگ آميزي رايت- گيمسا نشان دهنده تمايز مونوسيت- ماكروفاژي در سلول هاي K562 بود. نتيجه گيري: با توجه به اثرات مهار رشدي و تمايزدهندگي متابوليت حاصل از باكتري S.calvus در سلول هاي K562، مي توان اين متابوليت را براي مطالعات بيشتر در تمايز درماني بيماران مبتلا به CML پيشنهاد نمود

Background: Because drug resistance is one of the most important problems in patients with chronic myeloid leukemia (CML), finding new anti-cancer drugs especially from natural sources is research priority. Therefore, in this study, anti-cancer effects of ethyl acetate soluble metabolite of Iranian native bacteria, Streptomyces calvus, were studied using human chronic myeloid leukemia K562 cells. Materials and methods: In this experimental trail, ethyl acetate soluble metabolites were isolated from S. calvus bacteria. K562 cell line was treated by various concentrations of this metabolite for 12- 72 h intervals. Anti-proliferative effects of ethyl acetate soluble metabolite were studied by trypan blue exclusion test. Wright-Giemsa staining and latex particle phagocytosis assay were used to study differentiated cells. Results: Ethyl acetate soluble metabolite induced growth inhibition in K562 cells in concentration and time- dependent manner. At the concentration of 200 ng/ml, the growth was inhibited 19-50% after 12-72h. Latex particle phagocytosis assay and Wright- Giemsa staining results revealed that K562 cells were differentiated toward monocytic- macrophagic lineage. Conclusion: According to growth inhibitory and differentiating effects of S.calvus metabolite in K562 cells, this metabolite can be proposed for more investigations in differentiation therapy of CML patients.