مدل سازي سرطان پستان با استفاده از مواد شيميايي و بررسي تاثير راديوداروي P32 بر سلول‎هاي سرطان حاصل

Modeling Breast Cancer Using Chemical and Radiopharmaceutical Effect of P32 on Related Cancer Cells

هدف‎: توانايي داروي راديواكتيو P32 براي درمان و كنترل سرطان پستان و بررسي توزيع اين راديو دارو در موش‎هاي مبتلا مورد بررسي اين مقاله مي‎باشد. مواد و روش‎ها: 10تا20 ميلي‎گرم بر كيلوگرم وزن بدن از كارسينوژن DMBA به رت‎هاي نژاد SD تحت آزمايش خورانده شد. تومورهاي به قطر 10 تا 15ميلي‎متر براي آزمايش انتخاب شدند. راديو دارو بر اساس الگوي تهيه شده به تومورهاي به فاصله 3 و 5 و 7 روز تزريق گرديد. در اين فاصله توزيع راديودارو در بدن موش، توسط دستگاه دتكتوريدورسديم مورد ارزيابي قرار گرفت. پس از پايان دوره‏ي تيمار حيوان بيهوش و در شرايط استريل تومور را بطور كامل خارج و ودر فرمالين10 درصد قرار داده شد. برش‏هايي از تومورها با استفاده از دستگاه تيشو پروسسور مورد پردازش و تهيه قرار گرفتند. پس از مراحل پاساژ بافتي و برش‌گيري، نمونه ها از طريق رنگ آميزي هماتوكسيلين- ايوزين مورد بررسي قرار گرفت. نتايج: بررسي هيستولوژيك مقاطع تهيه شده از بافت‎هاي توموري مويد اين مطلب بود كه پاتولوژي تومورهاي القايي ايجاد شده توسط DMBA در موش‎هاي صحرايي مورد استفاده در اين تحقيق، شباهت زيادي با تومورهاي پستاني در انسان داشت. 5 روز بعد از تزريق راديوفسفر مجاري و غدد تومورال توسط باقيمانده‎هاي سلول‎هاي اپي‎تليال پوشانيده شده بود. بسياري از سلول‎ها از غشاي پايه جدا شده و به داخل حفره‎هاي غددي ريزش پيدا كرده بودند. سلول‎هاي باقيمانده داراي هسته كوچك و كروماتيني متراكم و سيتوپلاسم نيز حالت فشرده و متراكم داشت. مناطق اطراف محل تزريق دارو به شعاع حدود 7 تا 8 ميلي‎متر تمامي سلول‎ها نكروزه شده و تشكيل حفره اي در داخل تومور داده بودند. نتيجه گيري: اين مشاهدات نفوذ و تاثير بيشتر تشعشعات ساطع شده از فسفر 32 در بافت توموري را نشان مي‏دهد و چنانچه نقاط تزريق با فاصله مناسب در تومور صورت گيرد توانايي نابودي تومور در زمان كوتاه تري را خواهد داشت. واژگان كليدي: راديو دارو، سرطان پستان، فسفر 32، DMBA ، تابش بتا

Aim: In this article, the ability of P32 radioactive drugs for treatment and control of breast cancer in rat model and also verifying of distribution of drug in rat organs are investigated. Material and Methods: 10 to 20 mg per kg of DMBA gavaged to SD strain rats. Tumors 15-10 mm in diameter were selected for testing. P32 radioactive drugs injected to developed tumors with interval 3, 5 and 7 days. The distribution of the P32 radioactive drugs in the body of rat were analyzed by NI detector. After the treatment period, animals were anesthetized and the tumor is completely removed under sterile conditions and placed in 10% formalin. Sections of the tumors were obtained and processed using Tissue Processor. After tissue processing and sectioning, the samples were stained with hematoxylin - eosin were examined. Results: The results obtained from the examining histological sections prepared from tumor tissue confirmed that, the pathology of tumors induced by DMBA in rats used in this study is very similar to human mammary tumors. Five days after injection, we could find tumorʹs cells and lymph ducts are covered by residual epithelial cells. Many of the cells are separated from the basement membrane and collapsed into the tubular cavity. Rest of the cells has small nuclei, with chromatin condensation mode and cytoplasm was compact and dense. In radius of about 7-8 mm around the site of injection the tumorʹs cells were necrosis and formed a cavity, inside of tumor. Conclusions: These observations showed further penetration and influences of radiation emitted from the phosphor 32 in the tumor tissue based on our injection pattern. Therefore if given the proper distance of injection within the tumor, destroying the tumorʹs ability to be on time will be shorter. Key words: Radiation therapy, Breast cancer, P-32, DMBA, Beta radiation