بررسي اثر تورين بر آسيب كبدي ناشي از سيس پلاتين و استرس اكسيداتيو در موشهاي صحرايي نر

Evaluation of the effect of taurine on cisplatin-induced hepatic injury and oxidative stress in male rats

مقدمه: از جمله عوامل محدود كننده در استفاده از سيس پلاتين به عنوان يك ماده آنتي نيوپلاستيك، آسيب كبدي است. در اين مطالعه اثر محافظتي تورين بر آسيب كبدي القا شده با سيس پلاتين، مورد بررسي قرار گرفته است. روش ها: موش هاي صحرايي نر به 4 گروه 8 تايي تقسيم شدند: (1): گروه تيمار شده با سالين (2): گروه تيمار شده با سيس پلاتين (mg/kg i.p 10( (3): گروهي كه تورين (.i.p mg/kg 200) را به مدت 1 ساعت قبل از تزريق سيس پلاتين (mg/kg i.p 10) دريافت كردند (4): گروه تيمار شده با تورين (.i.p mg/kg 200). بعد از گذشت 7 روز حيوانات بيهوش شده و خون گيري از قلب آنها به عمل آمد. اندام كبد جدا شده و به منظور انجام آناليزهاي بعدي در دماي 70- درجه سانتي گراد نگه داري شد. يافته ها: آناليزها نشان داد كه سيس پلاتين به طور معني دار سطح آلانين آمينو ترانسفراز (ALT) و آسپارتات آمينو ترانسفراز (AST) را افزايش مي دهد (p < 0.05) پيش تيماري با تورين در مقايسه با سيس پلاتين منجر به كاهش چشمگيري در چنين ماركرهايي شد (p < 0.05) در موش هاي صحرايي تيمار شده با سيس پلاتين، فعاليت كاتالاز به طور معني داري كاهش يافت ولي پيش تيماري با تورين اين فعاليت كاهش يافته را تا حدي بهبود بخشيد.محتواي مالون دي آلدهيد MDA)) كبد در حيواناتي كه در معرض سيس پلاتين بودند افزايش يافت (p < 0.05). پيش تيماري با تورين مقدار MDA را كاهش داد ولي اختلاف معني دار نبود. نتيجه گيري: داده هاي ما گزارش مي كنند كه پيش تيماري با تورين اثر حفافظتي بر آسيب كبدي ناشي از سيس پلاتين داشته اين تاثير ممكن است به علت خواص آنتي اكسيدآنتي آن باشد.

Introduction: The principal dose-limiting factor in the use of cisplatin as an antineoplastic drug is its hepatic toxicity. This study was designed to investigate the protective role of taurine against cisplatin-induced hepatic injury. Methods: Male albino rats (180-220 g) were divided in to 4 groups (n=8) as follows: (1) saline-treated group (2): cisplatin-treated group (10 mg/kg ip) (3): group that received taurine (200 mg/kg ip) for 1hr before cisplatin (10 mg/kg ip) administration (4): taurine treated group (200 mg/kg ip). After 7 days, the animals were sacrificed and blood samples collected from the heart as well as liver tissues were kept at -70 °C till further analyses. Results: analyses showed that cisplatin significantly increased ALT and AST serum levels (P < 0.05) while pre-treatment with taurine resulted in the reduction of these markers. Catalase activity in cisplatin-treated rats was significantly decreased (P < 0.05) and taurine administration could recover this reduction. MDA content of the liver tissue was significantly increased in cisplatin-exposed animals, while taurine treatment reduced the amount of MDA in liver tissue. Conclusion: Our data suggest that taurine prevents from cisplatin-induced hepatic injury and this effect may be due to its antioxidant properties.