پلي‌مورفيسم ژن CD14 در بيماران مبتلا به پوليپوز بيني

The CD14 gene Polymorphism in nasal polyposis

زمينه و هدف: CD14 به‌عنوان يك گيرنده برای ليپوپلی‌ساكاريد باكتری‌ها و شروع واكنش التهابي و نيز به‌عنوان گيرنده‌ای در ماكروفاژهای انسانی برای تشخيص و پاك‌سازی سلول‌های در حال مرگ برنامه‌ريزی شده سلولی (Apoptotic)، شناخته شده است. در افراد با مواجهه طولانی با تركيبات ميكروبی ريسك واكنش‌های آلرژيك كاهش می‌يابد و به‌طور مشخصی سطوح CD14 در سلول‌های خونی آنان بالاتر است. عليرغم اين‌كه علت بيماری پوليپوز به‌طور دقيق مشخص نيست ولي آلرژی همواره به‌عنوان عامل بالقوه اين بيماری مطرح شده است. CD14 در منطقه كروموزومی 31q5 واقع شده و ارتباط آن با آسم مشخص شده است. در اين مطالعه اثر پلی مورفيسم ژن CD14 روی پوليپوز و شدت بيماری مذكور بررسی گرديد. روش بررسی: در مطالعه حاضر 106 فرد مبتلا به پوليپوز بينی با ميانگين سنی 41 سال در گروه بيمار و 87 نفر با ميانگين سنی 7/36 سال در گروه كنترل مورد مقايسه قرار گرفت. پس از استخراج DNA از خون، ژنوتيپ‌های مختلف CD14  با تكنيك PCR-RFLP تعيين گرديد. اين تحقيق به‌صورت مطالعه مقدماتی بوده و مورد مشابه قبلي نداشت. يافته‌ها: بين آلل CD14 (CT+ CC) C در مقابل TT و پوليپوز بينی ارتباط معنی‌داری وجود دارد (03/0p=). در بيماران آسمی مبتلا به پوليپوز هم شيوع آلل (CC) C در مقابل CT+TT به‌طور معنی‌داری بالاتر بود (01/0p=). همچنين در بيماران آسمی با آلل CD14 C احتمال ابتلا به پوليپوز بيشتر بوده و نيز در بيماران مبتلا به پوليپوز شديد بينی كه با Lund Mackay بالاتر مشخص می‌شوند، آلل C از ژن مذكور شيوع بالاتری دارد. نتيجه‌گيری: بين آلل C از ژن CD14 و پوليپوز بينی رابطه معنی‌داری وجود دارد.

Background: CD14 is known as a receptor for bacterial LPS (Lipopolysaccharides) and is followed by inflammatory reactions. This receptor on macrophage surface has a major role for recognition and clearance was happen without inflammatory reaction. Prolonged exposure to microbial products decreases the risk of allergic reactions. This is related to high level of CD14 in blood cells. Although the causes of nasal polyposis is not obviously determined but allergy is a potential risk factor for nasal polyposis. CD14 is in 5q31 chromosomal position and CD14 variants have association with asthma. We try to assay association between CD14 polymorphism and nasal polyposis and severity of this disease. Methods: We had 106 patients with nasal polyps with mean age 41 y old in case group and 87 with mean age 36.7 in control group. We obtained 3 ml whole blood from each patient and then extract DNA by PCR-RFLP method and determined variant genotypes of CD14. Although there is no previous study in this field, the results of this pilot study shown in more detailed below. Results: There is significant relationship between C allele (CC + CT) in comparison with TT (p= 0.03, odds ratio= 1.87, CI 95% (0.99- 3.55)) and nasal polyposis. Further-more another significant relationship had been shown between asthmatic patients and C allele (CC) in comparison with (CT + TT). (p= 0.01, odds ratio= 3.8, CI (0.99- 13.9). In asthmatic patients with C allele of CD14 incidence of nasal polyposis increased. Conclusion: Based on the results of this study, C allele of CD14 could play a role in nasal polyposis.