اثر تنظيمي آنتاگونيست گيرنده 5-HT4 هيپوكامپ پشتي (CA1) بر فراموشي ناشي از ACPA در موش كوچك آزمايشگاهي

Modulated Effect of Dorsal Hippocampus (CA1) Antagonist of 5HT4 upon ACPA Induced Amnesia in Mice

در اين پژوهش آثار تزريق دو طرفه آنتاگونيست گيرنده 4 سروتونيني (RS23597-190) در هيپوكامپ پشتي (CA1) بر حافظه ترس القا شده توسط ACPA در موش هاي كوچك آزمايشگاهي بررسي شد. براي بررسي حافظه ترس در موش هاي كوچك آزمايشگاهي نر نژاد NMRI از روش شرطي شدن ترس توسط دستگاه شرطي سازي ترس استفاده شد و 24 ساعت پس از آموزش حافظه حيوان مورد بررسي قرار گرفت. تزريق درون صفاقي آگونيست گيرنده(ACPA) CB1 با دوزهاي 005/0، 05/0 و 5/0 ميلي-گرم بر كيلوگرم باعث تخريب حافظه ترس و ايجاد فراموشي گرديد. بعلاوه، تزريق درون CA1 آنتاگونيست گيرنده(RS23597-190 ) 5- HT4 ، با دوزهاي 01/0، 1/0 و 2/0 ميكروگرم بر موش به تنهايي، اثر چشم گيري بر حافظه ترس نداشت. اما تزريق هم-زمان دوز بي اثر آن (01/0 ميكروگرم بر موش) با تمام دوزهايACPA ، تخريب حافظه ترس ناشي از ACPA را برگرداند. نتايج قوياً نشان مي دهد كه هيپوكامپ پشتي نقش مهمي در فراموشي ترس ناشي از كانابينوييدها دارد. و در اين ميان سيستم سروتونرژيك ناحيه CA1 در تخريب حافظه ترس القا شده با ACPA اثر مي گذارد.

The aim of present study is investigates the effects of bilateral injection of dorsal hippocampal (CA1) serotonergic system (Antagonist of 5-HT4) in fear memory formation process induced by ACPA (Arachidonylcyclopropylamide). Male NMRI mice were used in our experiments. Fear conditioning task was used for conditioning of fear. 24 hours after train we estimated the fear memory formation. The data show that intra peritoneal administration of ACPA (0.005, 0.05 and 0.5 mg/kg) causes impairment of fear memory and amnesia. Moreover, intra-CA1 injection of 5-HT4 receptor antagonist, (RS23597-190) (0.01, 0.1 and 0.2 µg/mice) had no effect on fear memory in saline-treated mice but restored the impairment of fear memory in ACPA-treated mice. The data strongly showed that serotonergic system (Antagonist) in the CA1 of hippocampus induced by ACPA interferes in impairment of fear memory.