ارتباطپلي‌مورفيسم مضاعف شدگي 16 جفت بازي اينترون 3 ي ژن P53 با سرطان تيروييد در شمال غرب ايران

Association of intron 3 16 bp duplication polymorphism of p53 with thyroid cancer in northwest of Iran

چكيده سابقه و هدف : نقش پلي مورفيسم مضاعف شدگي 16 جفت بازي در اينترون 3 ي ژنP53 در افزايشاحتمال ابتلا به سرطانهاي مختلفي همچون كولوركتال، پستان و ريه گزارش شده است. با اين حال نتايج متضادي نيز به دست آمده است و نياز به مطالعات بيشتر براي درك اهميت و نقش اين پلي‌مورفيسم در افزايش خطر ابتلا به سرطان مي‌باشد. هدف از مطالعه‌ي حاضر بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم مضاعف شدگي 16 جفت بازي در ژن p53 و خطر ابتلا به سرطان تيروييد است. مواد و روشها: مطالعه‌ي مورد شاهدي حاضر بر روي 105 بيمار تيروييد و 170 فرد سالم، كهاز نظر سن، جنسيت و قوميت با افراد بيمار همسان شده بودند، انجام شد. DNA از نمونه‌هاي خوني و بافتي اين افراد استخراج شد و تعيين ژنوتيپ اينترون 3 ي ژن p53 بر اساس تجزيه و تحليل طول محصولات PCR بر روي ژل پلي آكريل آميد صورت گرفت. يافته ها : در گروه كنترل و بيمار به ترتيب9/62% و 3/53% از افراد هيچ درج شدگي 16جفت بازي در ژن p53 ي خود نداشتند، 1/7% و 6/8% داراي درج در هر دو آلل بودند و0/30% و 1/38% ژنوتيپ هتروزيگوت داشتند. تفاوت معني داري در فراواني هاي ژنوتيپي وهمچنين فراواني‌هاي آلليبين دو گروه بيمار و كنترل مشاهده نشد (05/0 < P). نتيجه گيري:بر اساس مطالعه‌ي حاضر نمي‌توان مضاعف شدگي 16جفت بازي در اينترون 3 ي ژن p53 را به عنوان يك ماركر خطر ابتلا به سرطان تيروييد در شمال غرب ايران در نظر گرفت. واژه هاي كليدي: اينترون 3، پلي‌مورفيسم، ژن p53، سرطان تيروييد

ABSTRACT BackgroundandAim: Intron 3 16 bp duplication polymorphism of p53 gene has been associated with increased risk of colorectal, breast and lung cancers. Nevertheless there are inconsistent results and we need more studies to understand the importance of this polymorphism in increased risk of cancer predisposition. The aim of this study was to assess the association of 16 bp duplication polymorphism of p53 with thyroid cancer risk. Material and Methods: This case-control study included 105 thyroid patients and 170 controls. Cases and controls were matched for age, sex and ethnicity. Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples and tumor tissues. P53 PIN3 genotype was determined using PCR products length analysis on polyacrylamide gel. Result: In the control and case groups, 62.9% and 53.3% had no 16 bp insertion, 7.1% and 8.6% had insertion in both p53 alleles and 30% and 38.1% were heterozygous, respectively. There were no significant differences between the case and control groups in regard to genotype frequencies as well as allelic frequencies. Conclusion: According to the results of our study PIN3 16 bp duplication polymorphism of p53 could not be considered as a risk factor for predisposition to thyroid cancer in northwest of Iran. Key words: Intron 3, P53 gene, Polymorphism, Thyroid Cancer.