بررسي پلي مورفيسم C-2518T ژن CCL2 در مبتلايان به بيماري دژنراسيون وابسته به سن ماكولا از منطقه ي شمال غرب ايران

Study of C-2518T Polymorphism of CCL2 Gene in Age Related Macular Degeneration Patients from Northwest of Iran

مقدمه و هدف: دژنراسيون وابسته به سن ماكولا (AMD) بيماريي است كه نواحي مركزي رتينا و كروييد را تحت تاثير قرار مي دهد و ميتواند منجر به از دست رفتن بينايي شود. مطالعات در زمينه اتيولوژي اين بيماري پيشنهاد مي كند كه AMD يك بيماري پيچيده مي باشد كه در اثر واكنش ها و ميانكنش هاي چندين ژن و عوامل محيطي ايجاد مي شود. مطالعات بسياري بر روي نقش سايتوكاين هاي كموتاكسيك كه كموكاين هم ناميده مي شود تمركز كرده است. كموكاين هاي خاصي مثل CCL2 به نظر ميرسد كه در ايجاد دژنراسيون رتينا و رگ زايي كوروييدي مهم باشند. به منظور تعيين ارتباط بين واريانت هاي ژن CCL2 با بيماري AMD به مطالعه ي پلي مورفيسم T2518-C در اين ژن پرداخته شد روش كار: در اين مطالعه ي مورد- شاهدي ارتباط پلي مورفيسمT2518- C در منطقه پروموتري ژن CCL2 در 60 بيمار مبتلا به AMD و 50 فرد سالم به عنوان گروه كنترل كه از نظر جنس، سن و قوميت با گروه بيمار تطابق داشتند مورد بررسي قرار گرفت. هر دو گروه بيمار و كنترل از منطقه ي شمال غرب ايران بودند. ژنوتيپ آنها با واكنش زنجيره اي پليمراز و چندشكلي طول قطعات هضم شونده تعيين شد. نتايج: آناليزهاي آماري فركانس بالاي ژنوتيپ TT و آلل T در بيماران دژنراسيون وابسته به سن ماكولا را در مقايسه با گروه كنترل نشان داد اگرچه تفاوت مشاهده شده از نظر آماري معني دار نبود. نتيجه نهايي: علي رغم تفاوت اندكي كه بين گروه شاهد و كنترل بود آناليزهاي آماري در ژن CCL2 هيچ گونه ارتباط معني داري بين پلي مورفيسمT2518-C و بيماري دژنراسيون وابسته به سن ماكولا نشان نداد.

Introduction & Objective: Age-related macular degeneration (AMD) is a disease affecting the central regions of the retina and choroid, which can lead to loss of central vision. Etiological research suggests that AMD is a complex disease, caused by the actions and interactions of multiple genes and environmental factors. Numerous studies have focused on the role of chemotactic cytokines, also known as chemokines. Certain chemokines, such as CCL2 appear to be crucial in development of retinal degeneration and choroidal neovascularization. To de-termine whether variants in the CCL2 gene are associated with age-related macular degenera-tion we studied C-2518T polymorphism of this gene in AMD patients from Northwest of Iran. Materials & Methods: In this case-control study, the association of C-2518T polymorphism in the promoter region of CCL2 gene was investigated in 60 patients suffering from AMD and 50 healthy age, sex and ethnicity matched unrelated people as control group. Both of the case and control groups were originated from Northwest of Iran. Genotypes of both groups were determined by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymor-phism (RFLP). Results: Statistical analysis shows high frequency of TT genotype and T allele in AMD pa-tients compared to those of control group though the observed difference was not statistically significant. Conclusion: Despite the existence of small differences between case and control groups statis-tical analysis of single nucleotide polymorphism (SNPs) in the CCL2 gene did not show a significant association between C-2518T polymorphism and age-related macular degenera-tion.(Sci J Hamadan Univ Med Sci 2015; 22 (2): 108-113)