كاردرماني در سندروم پرادر ويلي - گزارش يك مورد

Occupational Therapy in Prader-Willi Syndrome - A case report

مقدمه و اهداف سندروم پرادر ویلی یك بیماری ژنتیكی نادر است كه در اثر اختلال در بازوی بلند كروموزوم پدری 15 ایجاد می شود. میزان بروز این سندروم 1 در20000 تا 125000 تولد زنده می­باشد. علاوه بر درمان­های دارویی و رژیمی، به دلیل بروز مشكلات جسمی و ذهنی در این كودكان، كاردرمانی با رویكرد جامع­نگر و كل­نگر بهترین گزینه جهت توانبخشی است. معرفی بیمار در این مطالعه یك مورد كودك مبتلا به سندروم پرادر ویلی كه از خدمات كاردرمانی بهره­مند بوده است؛ گزارش می­گردد. بیمار كودك 1 ساله­ای است كه بعد از بررسی­های به عمل آمده با تشخیص سندروم پرادر ویلی به كلینیك كاردرمانی معرفی شده و بعد از 1 سال كاردرمانی در زمینه تون عضلانی، رشد حركتی، واكنش تعادلی و پوسچر بهبودی داشته است.

Background and Aim: Prader-Willi syndrome is a rare genetic disease that caused by a partial deletion of the long arm of the paternal chromosome 15. The prevalence rate of this syndrome is 1 in 20000-125000. Despite of dietary and pharmaceutical treatments, occupational therapy with comprehensive and holistic approach is the best option for rehabilitation because there are both of physical and mental problems in this syndrome.  Case report: In this study, a child with Prader-Willi syndrome was presented who Received occupational therapy services. The patient was a 1 years old child who was introduced to occupational therapy clinic after diagnosis of Prader-Willi syndrome via special paraclinical evaluations. After receiving 1 year occupational therapy services, his muscle tonus, motor development, balance, and posture were improved.