اندازه‌گيري الكتروكاتاليزوري كاپتوپريل با استفاده از الكترود اصلاح شده با نانوذرات نيكل اكسايد و حد واسط استيل فروسن در نمونه‌هاي دارويي و بيولوژيك

Electrocatalytic determination of captopril using NiO nanoparticle/acetylferrocene modified electrode in biological and pharmaceutical samples

الكترواكسيداسيون كاپتوپريل با استفاده از الكترود خمير كربن اصلاح شده با استيل فروسن و نانوذرات نيكل اكسايد بررسي شد. ولتامتري چرخه اي، كرونوآمپرومتري و ولتامتري موج مربعي براي بررسي توانمندي استيل فروسن به عنوان حدواسط براي اكسيداسيون كاپتوپريل در محيط هاي آبي مورد استفاده قرار گرفت. ثابت سرعت الكتروكاتاليزوري (cm2/s 3+10times 539/2) با استفاده از روش كرونوآمپرومتري تعيين مقدار شد. جريان ولتامتري موج مربعي الكترود به صورت خطي با غلظت كاپتوپريل در محدوده ي غلظتي 4503/0 ميكرومولار با حدتشخيص 09/0 ميكرومولار گزارش شد. سنسور پيشنهادي براي اندازه گيري كاپتوپريل در نمونه هاي حقيقي مانند قرص و ادرار استفاده شد.

The electrocatalytic oxidation of captopril (CAP) has been studied by acetylferrocene (AF) modified NiO/NPs carbon paste electrode (AF/NiO/NPs/CPE). Cyclic voltammetry (CV), square wave voltammetry (SWV) and chronoerometry were used to investigate the suitability of AF as a mediator for the electrocatalytic oxidation of CAP in aqueous solution. The catalytic reaction rate constant, kh was calculated (2.539 times 103 Mminus 1 sminus 1) using chronoerometry. The square wave voltammetric (SWV) peak currents of the electrode increased linearly with the corresponding CAP concentration in the range of 0.3ndash 450 micro M with a detection limit of 0.09 micro M. The proposed sensor was used for determination of captopril in tablet and urine sles.