تهيه و ارزيابي ويژگي ليپوزوم‏هاي اشريشياكلي به عنوان يك سيستم دارو رساني نوين به سلول‏هاي سرطاني كولون

Preparation and Characterization of Escherichia coli Liposomes as a New Drug Delivery System to Colon Cancer

مقدمه: ليپوزوم ها ذرات كروي شكل متشكل از دو لايه فسفوليپيدي و داراي ويژگي محصور سازي داروهاي آب دوست و آب گريز هستند. امكان ساخت ليپوزوم ها با استفاده از فسفوليپيدهاي طبيعي، ليپيدهاي سنتزي و يا ليپيدهاي باكتريايي وجود دارد. اين پژوهش با هدف توليد ليپوزوم ها با استفاده از ليپيدهاي غشايي باكتري اشريشيا كلي و رديابي آن در رده سلولي HT29 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش حاضر به شكل تجربي بر روي اشريشياكلي انجام شد. استخراج ليپيد از باكتري اشريشياكلي با استفاده از حلال هاي كلروفرم و متانول انجام شد. براي تهيه ساختارهاي نانو از روش لايه نازك و از متيلن بلو به عنوان يك مدل دارويي استفاده شد. سپس، اندازه ذرات با دستگاه نانوسايزر تعيين شد. آزادسازي متيلن بلو با استفاده از غشاي دياليز ارزيابي شد. همچنين، به منظور رديابي در سلول هاي سرطاني از كربوكسي فلورسين استفاده شد.نتايج: ميانگين اندازه ذرات ليپوزوم هاي اشريشياكلي 338 نانومتر بود. ميزان بارگيري براي ليپوزوم هاي باكتريايي 88/2 ± 33/53 درصد و ميزان آزادسازي ليپوزوم ها پس از 24 ساعت 00/0 ± 54/97 درصد بود. ليپوزوم ها توانايي انتقال كربوكسي فلورسين به سلول هاي سرطاني را داشتند. بحث و نتيجه گيري: نتايج پژوهش نشان داد كه ليپوزوم هاي باكتريايي ويژگي هاي مناسب نانوذرات مانند اندازه ذره اي و بارگيري مطلوب را دارند و از اين رو امكان استفاده از آن ها به عنوان يك سيستم انتقال دارو وجود دارد

Introduction: Liposomes are spherical vesicles composed of concentric phospholipid bilayers that can entrap hydrophilic, hydrophobic drugs. Liposomes can be prepared from natural phospholipids, synthetic lipids or bacterial lipids. The aim of this study was to formulate liposome from bacterial lipids and evaluate physicochemical properties. Materials and methods: This study was performed experimentally on E.coli. The lipids were extracted from E.coli. using chloroform and methanol. Film method was used for preparing nanosystems and methylene blue was used as a drug model. Then their particle sizes were determined using particle sizer. The release methylene blue was carried out using dialysis membrane. Also, trailing them in cancer cells was evaluated by using carboxyfluorescein. Results: The average particle size of E.coli. liposomal was 338 nm. Encapsulation efficiency was 53.33 plusmn; 2.88% and the value of release after 24 h was 97.54% plusmn; 0.00. Liposomes could deliver the carboxyfluorescein to cancer cells. Discussion and conclusion: The results of this study demonstrated that bacterial liposome has probably a suitable nanoparticle such as particle size and desirable loading and it is possible to use them as drug delivery system.