اثرات هيستوپاتولوژي و بيوشيميايي تيامين بر كبد موش هاي مواجهه شده با اكسيد مس و نانوذره ي اكسيد مس

Istopathological and Biochemical Effects of Thiamine Administration on Mice Liver Exposure by the Copper Oxide and Copper Oxide Nanoparticles

هدف، ارزيابي اثرات بيوشيميايي و هيستوپاتولوژي تيامين به دنبال تجويز همزمان اكسيد مس و نانوذره ي اكسيد مس بر كبد موش بود. در مجموع 30 سر موش بالغ به طور تصادفي به 5 گروه (در هر گروه 6 موش) تقسيم شده و سه بازه ي زماني صفر، 10 و 20 روزه مد نظر قرار گرفت. گروه A به عنوان كنترل درنظر گرفته شد. مقدار mg/kg 0/2 از اكسيد مس و نانوذره ي اكسيد مس به ترتيب، به موش هاي گروه ه هاي B و C به شكل داخل صفاقي تزريق شد. موش هاي گروه هاي D و E همين مقدار از اكسيد مس و نانوذره ي آن را همراه با تيامين (mg/l 30) دريافت كردند. نتايج حاكي از نفوذ گلبول هاي قرمز خون به سينوزوئيدهاي كبدي و نفوذ سلول هاي آماسي از نوع نتروفيل و لنفوسيت در اطراف وريدهاي پورت در گروه هاي B و C بود. اين اختلالات در گروه هاي دريافت كننده تيامين كمتر مشهود بود تا اندازه اي كه به گروه كنترل نزديك شده بوند. اختلافات معني داري در مقادير كاتالاز و سوپراكسيد دسموتاز در گروه هاي B و C روز 20 نسبت به گروه كنترل مشاهده شد. مقادير TBARS در گروه هاي B و C در روزهاي 10 و 20 و در گروه E در روز 20 نسبت به گروه كنترل افزايش معني داري يافته بود. به طور كلي مطالعه ي حاضر نشان داد كه نانوذره ي اكسيد مس سبب آسيب به كبد و تجويز همزمان تيامين كاهنده ي اين اثرات بود.

The aim of this study was to assess biochemical and histopathological effects of coadministration of thiamine and copper oxide and copper nanoprticles on the liver mouse. A total of the 30 adult mice were randomly divided into 5 groups (6 mice per each group) and considers on days 0, 10 and 20. Group A served control. Copper oxide and copper oxide nanoparticles (0.2 mg/kg) was injected intraperitoneally to groups B and C, respectively. The mice in groups E and D received the similar dose of copper oxide and copper nanoparticles along with thiamine (30 mg/l). As a result, influence of blood cells into liver sinusoids and inflammatory cells infiltration (neutrophil and lymphocyte) around the veins in groups B and C were observed. These abnormalities were less evident in the groups receiving thiamine to the extent that was near to control group. Significant differences were observed in the amount of catalase and superoxide dismutase in groups B and C on day 20 than to the control group. TBARS values in groups B and C on days 10 and 20 and in Group E at day 20 was significantly increased compared to control group. As a result, copper oxide nanoparticles causes damage to the liver and thiamine reducing the effects of the concurrent administration.