تأثير داروي سورفاكتانت ريوي بر ميزان بيان ژن MCP-1 در سلول‌هاي تك هسته اي خون محيطي

Evaluation of Lung Surfactant on Gene Expression of MCP-1 in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Rabbit Model

سورفاكتانت به عنوان ماده كاهش دهنده كشش سطحي در ريه نقش اساسي در درمان بيماري­هاي ريوي ايفا مي­نمايد. پروتئين كموتاكسيك مونوسيت 1 (MPC1) توسط مونوسيت­ ها توليد و با القاي فاگوسيتوز سبب حذف عفونت از بدن مي­شود. جهت ارزيابي اثرات درون تني سورفاكتانت ريوي، تعداد پنج راس خرگوش انتخاب، بعد از بيهوشي سورفاكتانت تهيه شده از طريق ناي با كمك كاتتر طراحي شده وارد ريه گرديده و در زمان هاي قبل از تجويز دارو، ساعت­هاي 24، 48، 72 و روزهاي 7 و 30 بعد از تجويز خون از حيوان گرفته شد. سلول ­هاي تك هسته اي خون محيطي طبق پروتكل از خون هپارينه جدا و كشت داده شدند. ميزان بيان ژن در سلول­هاي تك­هسته­اي خون محيطي در ساعت قبل از تجويز دارو و ساعت­ هاي بعد دريافت با كمك روش Real Time PCR مورد ارزيابي قرار گرفت. بر اساس نتايج به دست آمده، ميزان MCP-1 در نمونه قبل از تداخل دارويي و ساعت­ هاي 24، 48 ، 72 و روز 7 تفاوت آماري معني­ داري را نشان داد. نتايج نشان داد كه ميزان بيان ژن MCP-1 در 24 ساعت بعد از مواجه با داروي سورفاكتانت افزايش يافت و در 48 ساعت بعد از تزريق دارو به حداكثر بيان خود رسيد. در مجموع افزايش مونوسيت ­ها و MCP-1 همزمان با هم احتمالاً بيانگر نقش هدايتي در سيستم ايمني بدن توسط داروي سورفاكتانت و متعاقباً اثرات دفاعي MCP-1 در بافت ريه است.

Exogenous lung surfactant has been prescribed in some respiratory disorders. Monocyte chemotactic protein-1 produced by monocytes induces phagocytosis to remove infection from the body. For in vivo evaluation, five rabbits were selected, anesthetized and surfactant solutions were infused into the lungs. Blood samples were collected to determine the cytokines at 0, 24, 48 and 72 h, 7 d and 30 d after drug administration and gene expression evaluated by Real-time PCR. Serum levels of MCP-1 increased at 24 h after surfactant therapy. Additionally, gene expression of MCP-1 at 48 h after drug administration reached its maximum. A surfactant as a therapeutic agent can up-regulates cytokines release from cells in different ways and could contribute to the recruitment of inflammatory cells within the air spaces in different condition.