اندازه گيري و پيش تغليظ مقادير اندك پارا نيترو آنيلين با تكنيك ميكرواستخراج مايع-مايع پخشي در نمونه هاي پساب كارخانه ي نساجي

Preconcentration and Determination of Paranitroaniline Using Dispersive Liquid-Liquid Microextraction in the textile waste samples

دراين تحقِق از روش ساده، سريع و حساس ميكرواستخراج مايع - مايع پخشي براي پيش تغليظ و اندازه گيري مقادِير ناچيز پارا نيترو آنيلين در نمونه ي پساب كارخانه ي نساجي استفاده گرديد. در اين روش، مخلوطي ازحلال ها شامل 200 ميكروليتر دي كلرومتان (حلال استخراج كننده) و 800 ميكروليتر استون (حلال پخش كننده) به 9 ميلي ليتر از محلول 0/2 ميلي گرم بر ليتر0پارا نيتروآنيلين (نمونه) تزريق شد و پس از ابري شدن مخلوط نمونه و سانتريفيوژ كردن، فاز استخراج شده بصورت قطره ي ريز در ته لوله سانتريفيوژ جمع شد. فاز استخراجي جمع آوري شده با 100 ميكروليتر استون رقيق سازي شده و براي آناليز به دستگاه اسپكتروفتومتر منتقل گرديد. آناليز نمونه ها در طول موج ماكزيمم 375 نانومتر انجام شد. منحني كاليبراسيون روش، پس از عمل استخراج داراي دامنه خطي 0/35- 0/025 ميلي گرم بر ليتر بود. حد تشخيص روش برابر 0/01 ميلي گرم بر ليتر و انحراف استاندارد نسبي آن، در غلظت 0/025 ميلي گرم بر ليتر، 4/97 درصد محاسبه شد. مقادير بازيابي با سطوح غلظتي متفاوت، در گستره ي 96/2 تا 98 درصد و فاكتور تغليظ، 23/2 بدست آمد.

In this study, dispersive Liquid- Liquid microextraction (DLLME) as highly sensitive procedure was developed for preconcentration and determination of paranitroaniline in textile industrial wastewater samples. Initially, a mixture of 200 &muL of dicloromethan (Extracting solvent) and 800 &muL of acetone (disperser solvent) was rapidly injected by a syringe into 9 mL aqueous sample containing 0.02 mg L-1 paranitroaniline (analyte). Thereby, a cloudy solution formed. After centrifugation, the fine droplets containing the extracted analyte were sedimented at the bottom of the conical test tube. This phase was collected by a microsyring and after dilution by acetone, 100 µL of it was transferred into the spectrophotometer for analysis. The Samples of analysis at wavelength of 375 nm was done. The calibration curve of method was linear in the rage of 0.025- 0.35 mg L-1 paranitroaniline with a detection limit of 0.01 mg L-1 and a relative standard deviation (RSD) for five replicate measurements of 4.97% at 0.025 mg L-1 paranitroaniline. Recovery values in different concentration levels in the range of 96.2-98% and the enrichment factor of 23.2 was obtained.