بررسي اثر ضد دردي عصاره هيدروالكلي ياس رازقي در موش صحرايي: نقش مسير گابائرژيك و اپيوئيدرژيك

Analgesic effect of Jasminum sambac hydro alcoholic extract in rats: role of the GABAergic and opioidergic pathways

زمينه و هدف: گزارش هايي مبني بر اثرات ضددردي، ضدافسردگي، ضدالتهابي، ضدعفوني كننده، آرام بخشي و ضد اسپاسم گياه ياس رازقي وجود دارد. هدف از اين مطالعه بررسي اثرات ضد دردي عصاره هيدروالكلي ياس رازقي در موش صحرايي به روش پلانتار تست و تعيين نقش مسير گابائرژيك و اپيوئيدرژيك بود. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي موش هاي صحرائي نر از نژاد ويستار در 6 گروه 6 تايي قرار گرفتند: گروه هاي آزمايشي شامل گروه كنترل، گروه هاي تحت تيمار با دوزهاي mg/kg 400 و200 ، 100 عصاره هيدروالكلي ياس رازقي، و گروه هاي تحت تيمار با مؤثرترين دوز عصاره به همراه نالوكسان يا فلومازنيل از طريق داخل صفاقي بودند. اثر ضد دردي با استفاده از دستگاه پلانتار در زمان هاي30، 60 و 90 دقيقه ارزيابي شد. يافته ها: نتايج مطالعه ما نشان داد تزريق داخل صفاقي دوز mg/kg200 عصاره هيدروالكلي ياس رازقي مدت زمان تاخير در پاسخ به اثرات دردزايي حرارتي در زمان هاي 30، 60 و 90 دقيقه پس از تزريق را بصورت معني داري در مقايسه با گروه كنترل افزايش داد (0/05>P). در حاليكه تجويز نالوكسان به همراه اين دوز در هر سه زمان از اثر ضد دردي آن جلوگيري كرد (0/05>P). اين الگوي كاهش اثر ضد دردي در تجويز همزمان فلومازنيل و عصاره فقط در زمان 60 دقيقه معني دار بود. نتيجه گيري: يافته هاي حاصل از اين مطالعه حاكي از اثر ضد دردي عصاره هيدروالكلي ياس رازقي بود. با توجه به اثر نالوكسان در پيشگيري از اثر ضد دردي آن، به نظر مي رسد مسير اپيوئيدي در بروز اثر ضد دردي ياس رازقي غالب باشد.

Background and Aim: There are several reports about analgesic, anti-depressant, antiinflammatory, antiseptic, sedative, and anti-spasmodic effects of Jasminum sambac. The aim of this study was to investigate the analgesic effects of Jasminum sambac hydroalcoholic extract and determine the role of GABAergic and opioidergic pathways in rat model by a plantar device. Material and Methods: Wistar male rats were randomly divided into six groups (n=6) including control, the groups treated with hydroalcoholic extract of Jasminum Sambac (100, 200, 400, mg/kg, ip) and the groups which received the most effective dose of the extract in addition to naloxone or flumazenil. The analgesic effect was assessed by plantar device after 30, 60 and 90 min of the injections. Results: Our results showed that injection of hydroalcoholic extract of Jasminum sambac (200 mg/kg, ip) increased significantly the time delay in response to thermal pain inducing effect at 30, 60 and 90 (P <0.05) min after injection in the experimental groups compared to that in the control group. While, addition of naloxone, prevented analgesic effect of the extract at all three times (P <0.05). This pattern of reduction of extract analgesic effect was significant only 60 min after concomitant administration of the extract with flumazenil. Conclusion: The results indicated the analgesic effect of Jasminumsambac extract. Considering the preventive effect of naloxone on the analgesia produced by Jasminum sambac, opioidergic pathway seems to be dominant in the development of Jasminum sambac analgesic effect.